Jaké to je, žít se svalovou dystrofií? Jak byste reagovali na skutečnost, že od útlého dětství postupně ztrácíte sílu, každým rokem toho dokážete méně a časy, kdy jste jezdili na kole, jsou jen vzpomínkou, protože už se sami ani nenajíte? Vždy je třeba ze života i přes tento hendikep dostat maximum. Po velkém úspěchu knihy Duchennovi jezdci přichází autoři s novou knihou, tentokrát bez pomoci kamaráda Josefa „Káďi“ Kadeřábka. Oba jezdí na elektrickém vozíku a spojuje je vzácné onemocnění zvané Duchennova svalová dystrofie. Mimo to jsou otevření a čiší z nich chuť žít naplno, jak to jen jde. Co stojí opravit upadlé kolo u vozíku, když chcete stihnout fotbalový zápas? V kolika letech se dá přijít o panictví a jak, když jste upoutání na invalidní vozík a většina žen nevěří, že by to šlo? Jaké nástrahy na vás čekají v trolejbusu? A může černý humor ještě víc zčernat, když už vám nic jiného nezbude?

Jsme dva kamarádi, Jakub (Šudy) Šudák a Martin (Márty) Krček. V nízkém věku se u nás projevil vzácný typ svalové dystrofie typu Duchenne. To nás ale nijak nelimituje v chuti do života a tvorbě. / My dva „vozmeni“, jak sami sebe nazýváme, jsme společně napsali dvě knížky, staráme se o internetové stránky nevzdavejto.cz, píšeme blog, kreslíme a především máme smysl pro černý humor, který se nebojíme použít. Nyní jsme se rozhodli vydat sbírku sedmdesáti kreslených vtipů. / Do této publikace jsme zahrnuli výtvory, které přetékají černotou a originalitou a zároveň dokonale fungují jako komunikační prostředek. / Chcete se zasmát situacím, které my denně zažíváme a bereme je s humorem a nadsázkou? Tak si to užijte... to my se tomu nemůžeme smát tak, že bychom se za břicha popadali. To fakt nemůžeme!

Popis není dostupný

Popis není dostupný